Преимплантационная диагностика
  • +49 2216 306-15-99
  • +49 152 05 66 12 47
Амбулаторный центр эндокринологии и репродуктивной медицины ПАН Институт г.Кельн Германия

Преимплантационная диагностика. Мы поддержим Вас

Успешное лицензирование. Теперь пары могут провести преимплантационную диагностику (ПИД) в Северный Рейн-Вестфалии

С получением лицензии у нас, как у одного из первых центров в Германии, стало возможным с помощью ПИД исследовать эмбрионы при искусственном оплодотворении. Раньше было долго не ясно, когда можно будет проводить ПИД в Северный Рейн-Вестфалии. Теперь же пары получили оправданную надежду на рождение здорового ребенка, даже если у них есть генетические заболевания или ожидается серьезный ущерб здоровью ребенка.

Наши опытные врачи-специалисты с радостью проконсультируют и поддержат Вас во время всего этого процесса. Детальную информацию и ответы на самые важные вопросы к теме Вы найдете на нашем новом сайте www.pan-pid.de.

Анализ эмбриона на наличие генетических дефектов

Преимплантационная диагностика является диагностическим методом для анализа эмбриона на наличие генетических наследственных заболеваний. Она была разработана в начале 90ых годов и использовалась, главным образом, в Австралии, Бельгии, Англии и США.

Основания для преимплантационной диагностики

Требованием для ПИД является экстракорпоральное оплодотворением, так как только при таком способе можно провести забор материала для дальнейшего генетического анализа. Затем клетки исследуются в лаборатории на наличие генетических дефектов. При этом в зависимости от диагностической задачи в нашем распоряжении есть различные способы, например, диагностика хромосомных аномалий с помощью флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) и молекулярно-генетический анализ с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР, используется также так называемая сравнительная геномная гибридизация (СГГ)).

Имплантация и предотвращение более поздних отклонений

С помощью диагностики хромосомных аномалий можно установить неправильное деление хромосомы, например, при трисомии 21, посредством ПЦР выявляют заболевания, вызываемые отдельными генетическими дефектами, например: кистозный фиброз, болезнь Гентингтона или талассемия. Кроме неправильного деления хромосомы можно диагностировать определенные генетические дефекты перед имплантацией эмбриона. Таким образом, можно избежать имплантации и возможных более поздних отклонений больного эмбриона. Если после подсадки здоровых эмбрионов женщина забеременела, а у родителей есть наследственные заболевания, то в любом случае для исключения ошибок в диагнозе проводят пренатальную диагностику в виде биопсии ворсин хориона или пункции околоплодных вод.

Заказать звонок
Телефон
Whatsapp
Email
Мы Вам перезвоним